Nr.	Datum	Veranstaltung
973	15. Februar 2012	Barriereverpackungen: Grundlagen - Messverfahren - Systeme
972	15./16. Dezember 2011	CV 26 -Virtuelle IT-Systeme im GMP-Umfeld
970	29./30. November 2011	Optische Kontrolleinrichtungen
969	29./30. November 2011	ECA - How to write the Quality Part of an IMPD (Conference folder is not available)
968
967	22./23. November 2011	ECA - Vaccines and Biologics Development, Scale Up and Manufacturing
966	15-16 November 2011	ECA - Modern Sterile Facilities 2011
965	28./29. November 2011	Qualifizierung zugekaufter Materialien in der pharmazeutischen Industrie
964	08./09. November 2011	ECA - Industrial Pharmacy for Non-Pharmacists
963	28. Oktober 2011	ICH Q9 Risikomanagement in der Praxis
962	18.-20. Oktober 2011	Praxiskurs Barriere Systeme
961	25. - 27. Oktober 2011	Der Pharma-Ingenieur - Block II (PT 25)
960	11./12.10.2011	ATMP und Gewebe - Anforderungen an Qualität und Sichheit
959	03./04. November 2011	SOPs: Efficient Design, Management and Training
958	05 - 06 October 2011	ECA - The New Pharma Directive
957	11. - 13. Oktober 2011	Praxiskurs - GMP in der Verpackung
956	5.-7. Oktober 2011	ECA - QbD / PAT Conference 2011 (Conference folder is not available)
955	20.-21. September 2011	Pharma-Einkauf und GMP Compliance
954	18./19. Oktober 2011	Granulierung
953	05. - 07. October 2011	ECA - The GMP Leadauditor (not for sale)
952	27. / 28. September 2011	Cross Contamination
951	29./30. September 2011	QS 12 - Abweichungen und CAPA (Tagungsordner ist nicht zum Verkauf)
950	04.-06. Juli 2011	Der GMP-Beauftragte in der Biotechnologie (NICHT zum VERKAUF)
949	08./10. Juni 2011	7th Bio Production Forum - Folder not for sale
948	15./16. Juni 2011	ECA - Laboratory Data Integrity
947	08./09. Juni 2011	Computervalidierungs-Konferenz 2011 Der neue Annex 11 und seine Konsequenzen
946	31.05.-01.06.2011	Blut, Blutprodukte, Plasma
945	24.-26. Mai 2011	CV 7 - Der Computervalidierungs-Beauftragte BLOCK II
943	19-20 May 2011	ECA - 4th European GMP Conference Binder not for sale!
942	04./05. Oktober 2011	Glas - Glasbruch - Mikrorisse
939	10-11 Mai 2011	ECA - Handling Changes and Variations NOT FOR SALE/ NICHT ZUM VERKAUF
938	05-06 Mai 2011	ECA - ICH Q8 Master Class
937	05.-06. Mai 2011	ECA - New EU GMP Annex 11 Regulations for computerised Systems
936	02.-04. Mai 2011	ECA - Computerised Systems in analytical Laboratories
935	10./11. Mai 2011	Aktuelle Trends bei Endotoxin- und Pyrogentests (M 5)
933	29.-31.03.2011	ECA - Contamination Control
932	31. Januar - 01. Februar 2012	QS 19 - Schlanke GMP-Systeme
931	29.-31. März 2011	Der Computervalidierungsbeauftragte BLOCK I (CV 7)
930	13.-15. April 2011	ECA - Integrated and Efficient Supplier Qualification
929	23./24. März 2011	Phytopharmaka Symposion 2011
928	15./16. März 2011	ECA - Cross Contamination
927	29./30. März 2011	FDA-/GMP-gerechter Prozess-Transfer
926	22./23. February 2011	Praxiskurs Pharmazeutische Reinigungsanlagen
925	01./02. März 2011	Aseptik Konferenz 2011
924	07./08. Februar 2012	Der Containment-Beauftragte
923	08./09. Februar 2011	ECA - Validation of Molecular Biological Methods
922	01./02. Februar 2011	Radiopharmaka - Qualität, Sicherheit und GMP Anforderungen
921	15./16. Juni 2011	Die Rolle der Fachtechnisch Verantwortliche Person - NICHT ZUM VERKAUF
920	09./10. Dezember 2010	GMP & Geld
919	29. November 2011	QV 25 - Masterclass Validierung
918	12-13 October 2011	ECA - An Introduction to HPLC in Analytical GMP Laboratories
917	07 - 08 Dezember 2011	ECA - Quality by Design in Pharmaceutical Analysis
916	24./25. November 2010	Pharma-Verpackungskonferenz 2010 - Teil II: Verpackungsprozess und Equipment
915	17./18. November 2010	Praxiskurs: Inspektion in der Pharma-Technik
914	26. / 27. Oktober 2010	ECA - Microbiological Culture Media
913	15.-17. November 2011	ECA - Pharma Quality Excellence
912	26./27. Oktober 2010	QS 3 - Die FDA: Organisation, Systeme, Compliance Nicht zum Verkauf!!
911	14-15 October 2010	ECA - GMP- compliant Lyophilisation - with Plant Tour at Cilag AG
910	05./06. Oktober 2010	Gewebe, Gewebezubereitungen, Stammzellen
909	24 - 25 November 2011	ECA - Principles and Practice of Electronic Solutions for GMP and Documentation Systems
908	13./14. Oktober 2011	Entwicklungsanalytik
907	20.-22. September 2011	Moderne Abfüllung
906	29.September/01. October 2010	ECA - QbD / PAT Conference 2010 (Conference folder is not available)
905	27. Oktober 2011	QV 1 - Validierung kompakt - Basiskurs - Schweiz
904	22. September 2010	S 11 - GMP-Basisschulung Sterilproduktion
903	26. Oktober 2011	B 14 - GMP-Basis-/Einstiegsschulung Schweiz
902	21-22 Juni 201	ECA - Ensuring Analytical Control Laboratory Compliance with FDA & USP Requirements
901	16-17 June 2010	2nd Conference on Tracking & Tracing
900	20./21. Oktober 2011	ECA - Best Practices for Auditing GMP Laboratories (Conference folder is not available)
897	8./09. Juni 2010	The new Variations Regulation & supporting Guidelines NO BINDERSALE AVAILABLE
896	31. Mai 2011	QV 4 - Qualifizierung im Bereich fester Arzneiformen
895	04./05. Mai 2010	Computervalidierungskonferenz 2010
894	15.-17. Juni 2010	ECA - Bio Production Forum - Fill and Finish for Biopharmaceuticals - The conference folder is not available-
893	15. Februar 2010	Qualitäts- und Sicherheitsmanagement bei der aseptischen Herstellung in der Apotheke
892	06/07 December 2011	ECA - The new FDA/EU Approach to Process Validation
891	17-18 May 2011	Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review (NOT for SALE)
890	18.-20. Mai 2010	ECA - Handling of highly potent Compounds
889	27./28. April 2010	Sterilfiltration - GMP Compliance und neue Trends
888	06./07. April 2011	ECA - Quality of Pharmaceutical Packaging Systems: From Development to Routine Control
887	05./07. April 2011	Praxiskurs GMP-Wassersysteme
886	24 - 25 March 2011	ECA - Biotechnology for Non-Biotechnologists
885	24./25. März 2010	Phytopharmaka Symposion 2010
884	24./.25. Mai 2011	ECA - Visual Inspection Systems
882	02. Juli 2009	Aseptische Herstellung individueller Zubereitun-gen - GMP/Qualitätsmanagement/Hygiene
881	25. Februar 2011	A 15 - Wirkstoff-Freisetzung - Dissoluting Testing in der analytischen Entwicklung
880	02./03. März 2010	Aseptik Konferenz 2010
879	15./16. Februar 2011	S 9 - Umgang mit Abweichungen in der Sterilproduktion
878	03./04. März 2011	ECA - GMPs in Storage, Transportation and Cold Chain
877	08./09. Februar 2011	A 21 - Laborfehler und CAPAs in der Analytik
876	08. Dezember 2010	QS 10 - Pharmarecht kompakt
875	24. / 25. November 2009	3. Konferenz Optische Kontrollsysteme
874	24./25. November 2011	A 16 - Validierung analytischer Methoden in der Biotechnologie
873	10./11. November 2011	ECA - Leachables & Extractables - Testing & Assessment
872
871	17. / 18. November 2011	Mikrobiologie für Nicht-Mikrobiologen
870	14./15. April 2011	ECA - Plastic Packaging Materials (Pharmaceutical Packaging Materials Conference 13.-15. April 2011)
869	23./24. November 2010	A20 - Grundlagen der Validierung analytischer Methoden
868	27 - 28 September 2011	ECA - GMPs for Pharmaceutical Excipients
867	15./16. November 2011	Japan Qualität
866	03.-05. November 2010	ECA - cGMP Compliance for Biopharmaceuticals
865	11. - 12. Oktober 2011	D 8: Dokumentenmanagment: GMP-konforme Konzepte und Systeme
864	11.-13. Oktober 2011	ECA - Marketing Authorisation Procedures in the EU and US
863	11. - 12. Oktober 2011	Biotechnologie für Nicht-Biotechnologen
862	20./21. September 2011	GMP- and FDA-Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing
861	18. / 19. Oktober 2011	ECA - Efficient and Effective Quality Management in the Analytical Laboratory (Conference folder is not available)
860	06.-07. Oktober 2009	Pharmazeutische Mikrobiologie Konferenz 2009
859	29.September-01.Oktober 2009	The Heidelberg QbD / PAT Conference 2009 (Conference Folder is not available)
858	27./28. September 2011	ECA - Failure Investigation and CAPA in Sterile Manufacturing
857	21./22. September 2011	Konfliktmanagement im GMP-Umfeld (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
856	21./22. November 2011	A 23 - Kennzahlen im analytischen Labor
855	18. Mai 2010	ECA - Measurement Uncertainty
854	24. November 2009	Aseptische Herstellung individueller Zubereitungen - AMG - Novelle/ Risikomanagement/ GMP Anforderungen
852	17. Mai 2011	Vorbereitung und Einführung von LIMS
851	04./05. März 2010	Der Leadauditor (FA 2) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
850	23.-24. Juni 2009	3rd European GMP Conference (Conference Folder is not available)
849	16./17. Juni 2009	Fertigspritzenkonferenz 2009
848	18./19. Mai 2010	ECA - Good Development Practice Part 1: Quality by Design & Efficiency in Pharmaceutica Development
847	26./27. Mai 2009	ECA - Oral Solid Dosage Forms
846	28.-29. April 2009	ECA - Tracking and Tracing
845	23./24. April 2009	ECA - E-Beam: An improving technology for surface decontamination of Prefillable Syringes
844	31.03. 01.04.2009	Computervalidierungskonferenz 2009
843	13 - 14 Dezember 2010	CV 24 - Change Control bei computergestützten Systemen
841	30.03.-01.04.2009	Development of Biopharmaceuticals Preclinical and Clinical Phases (Conference Folder is not available)
840	13. - 15. Dezember 2011	QV 23 - Die neuen EU-/FDA Ansätze zur Prozessvalidierung
839	25. November 2009	ECA - Annex 1 Revision of Annex 1 EU GMP Guide Sterile Manufacturing
838	18./19. März 2009	Phytopharmaka Symposion 2009
837	10. / 11. März 2009	Moderne Energie-Konzepte im Pharmabereich
836	17./18. November 2011	ECA - GMP for Beginners
835	10. - 11. März 2011	ECA - Change Control (Conference folder is not available)
833	08. Dezember 2011	Etikettierung und Bedruckung von Packmitteln: Vignetten, Bollini & Barcodes
831	18.-19. Januar 2012	ECA - Medical Devices Validation Manager
830	07./08. December 2011	ECA - Rapid Microbiological Methods Conference
829	04. März 2011	A 14 - Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit Excel
827	03 May 2011	ECA - European Mycoplasma Testing Conference
826	05. November 2009	CV 22 - MES: GMP-gerecht einführen, qualifizieren und betreiben
825	09.-11. November 2011	GAMP 5: Umsetzung anhand eines Real-Life-Projektes (CV 20)
824	26.-28. April 2010	ECA - Strategies against Counterfeit Medicines (Conference Folder is not available)
821	07./08. November 2011	ECA - Analytical Data - Interpretation and Treatment
817	13/14 April 2011	ECA - Printed Packaging Materials (Pharmaceutical Packaging Materials Conference 13.-15. April 2011)
816	26.-28. Oktober 2011	A 17 - GMP in der Analytik für Fortgeschrittene
815	13-15 October 2010	GMP for Vaccine Manufacturers
813	14.-15. Oktober 2009	Pharma-Verpackungskonferenz 2009 - Teil II: Verpackungsprozess und Equipment
809	25 - 27 Januar 2012	ECA - ICH Q7 Auditor Training Course (The conference folder is not available)
807	21./22. September 2011	A 7 - OOS - Out of Specification Results
806	13./14. Oktober 2011	QS 18 - FDA- und GMP-Behördeninspektionen erfolgreich vorbereiten und sicher bestehen
805	23. November 2010	Pharma-Verpackungskonferenz 2010 Teil I: Packmittel in Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle
804	23./24. September 2009	Elastomere Komponenten für pharmazeutische Applikationen
803	09./10. Juni 2009	Qualität und Sicherheit bei Gewebe und Gewebezubereitungen
802	22./23. April 2010	ICH Q9 5. Deutsche Risikomanagementkonferenz
800	28./29. Juni 2010	GMP in der Biotechnologie - Praxisgerechte Umsetzung der aktuellen regulatorischen Vorgaben
799	12. / 13. Mai 2011	ECA - Statistical Process Control - a key tool for process understanding in the process validation life cycle
798	13. Oktober 2010	D 2 - SOPs, schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (Tagungsunterlagen können leider nicht bestellt werden!)
796	23./24. Februar 2011	A 15 - Wirkstoff-Freisetzung - Dissolution Testing in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
795	29./30. November 2011	Aufbaukurs pharmazeutische Betriebshygiene (H 2)
794	02. April 2009	QS 8 - Der Management Review nach FDA und Q10
793	18./19. März 2010	ECA - IT System and Data Security
792	31 May / 01 June 2011	ECA Deviation Management and CAPA
790	22./23. November 2011	Einsatz von Single-Use Disposables
789	04./05. May 2011	ECA - European Microbiology Conference
788	29. / 30. March 2011	ECA - Efficient Batch Record Review
786	03./04. März 2009	11. Pharmatechnik Konferenz 2009
785	03./04. März 2009	3. Konferenz Aktuelle Technologien der Sterilherstellung
784	22./23. März 2011	ECA - Pharmaceutical Contracts GMP and Legal Compliance
781	09.-11. November 2011	A 22 - Der Stabilitätsbeauftragte
780	28 Feb - 1 March 2011	ECA - Integrating Analytical Instrument Qualification and Computerised System Validation
778	03. - 04. Februar 2011	QS 16 - ICH Q10 in der Praxis (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
777	07.-09. Dezember 2011	A 19 - Transfer analytischer Methoden und Verfahren
776	02./03. Februar 2012	QS 9 - Outsourcing und Lieferantenmanagement
772	31. März - 01. April 2011	GMP-/FDA gereche Dokumentation in der Herstellung (D 1) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
771	23. Februar 2010	Biofilme in Pharmawassersystemen
770	04./05. Mai 2011	Pharmazie für Nicht-Pharmazeuten
768	04.-06. Oktober 2011	Lyophilisation kompakt
767	24. März 2009	GMP für Hilfsstoffe/ Certain Excipients
765	10 / 11 November 2009	Barrier Systems Konferenz - RABS vs. Isolator
763	29 September - 01 October 2009	Bio Production Forum Final Dosage Manufacturing
760	22/23. September 2011	A 11 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block II
759	21./22. September 2011	A 10 - Statistik in der Qualitätskontrolle - Block I
758	3./4. November 2010	ECA - Pharma Engineering for Non-Engineers
755	08. November 2011	FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten
754	28./29. Oktober 2010	QS 12 - Deviation Management und CAPA (Tagungsordner ist nicht zum Verkauf)
753	08./10. November 2011	ECA - GMP meets GCP Management, Supply and Quality Assurance of Clinical Trials
750	22. September 2011	D 3 - Electronic Batch Record Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation
747	05./06. November 2009	QS 15 GMP-/FDA-gerechter Technologietransfer im Rahmen der Herstellung
746	16./17. November 2010	IPC Konferenz 2010
745	06. Oktober 2009	Methoden der Erfolgskontrollen
744	30. June 2011	ECA - Out of Specification Results Post - course Workshop on Failure Investigation
736	07./08. April 2011	ECA - Cleaning Validation
735	10./11. Oktober 2011	ECA - The Pharmaceutical Laboratory Manager
728	07./08. Februar 2011	QS 6 - Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen
723	19./20. Mai 2010	ECA - Good Development Practice Part 2: Formulation Development & Manufacturing of Paediatric Drugs
721	27. -28. September 2011	ECA - Virus and TSE Safety made simple
720	17./18. Mai 2011	ECA - Risk Management in Sterile Manufacturing
719	18./19. März 2010	ECA - Efficient Supplier Qualification
718	24. März 2010	CV 5 - User Requirement Specifications
717	25. Oktober 2011	QS 4 - Rechtssichere GMP-Verträge
716	23.-25. February 2011	ECA - Microbiological Best Laboratory Practices
709	15. Februar 2011	D 6 - GMP-FDA gerechter Umgang mit Rohdaten und Archivierung
708	03. März 2011	Anforderungen an das moderne Schulungssystem
703	24./25. November 2011	ECA - The GMP-Compliance Manager
701	10. / 11. Februar 2010	M 7 - Nähemedien für die Mikrobiologie
695	7./8. Oktober 2010	ECA - Process Simulation / Media Fill
693	28-29 April 2009	ECA - Product Quality Review
692	15./16. September 2011	D 7 - GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review
691	03./04. November 2011	M 8 - Qualitätssicherung im mikrobiologischen Labor
688	19./20. Januar 2012	QS 1 - Die 16. AMG-Novelle und die neue AMWHV
684	21. - 22. November 2011	D 5 - Der Product Quality Review:
680	04.-06. Mai 2011	A 18 - Methodenvalidierung für Fortgeschrittene
679	08. Dezember 2009	Rouging Entstehung - Beseitigung - Vermeidung
677	11.-13. Mai 2011	ECA - Computer Systems Validation Masterclass
676	26./ 27. Mai 2011	ECA - Quality Control of Raw Materials
675	21 - 22 Oktober 2010	ECA - ICH Q10 Training Course
671	16. - 18. November 2011	ECA - The Validation Manager
670	19. - 20. Oktober 2011	GMP für Wirkstoffe (ICH Q7)
669	03./04. Mai 2011	D 4 - GMP/FDA gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
665	18./19. Januar 2011	KH 1 - Betriebshygiene in der kosmetischen Produktion
663	11. Februar 2009	Einsatz von Dampf in der pharmazeutischen Industrie
659	17./18. März 2011	Die Sachkundige Person / Qualified Person
656	25. Januar 2012	Die Leitung der Qualitätskontrolle
655	02. - 04. November 2009	Der GMP-Trainer - Das Qualifikationsseminar -
651	26.-27. Januar 2012	Die Leitung der Herstellung
650	6./7. Mai 2009	ECA - Quality Control and Quality Assurance of Pharmaceutical Packaging Materials
647	31.01./01.02.06	Good Inspection Practice
646	31.01./01.02.06	1. Deutsche Konferenz Pharmaproduktion
645	31.01./01.02.06	8. Deutsche Pharmatechnik Konferenz
641	18./19. Februar 2010	PT 27 - GMP-Basis-Training Technik für Lieferanten
640	31.01-01.02.2012	Pharmatechnik für Nicht-Techniker - Einführung in die pharmazeutische Anlagentechnik
633	25 - 26 November 2009	QV 10 - Der Validierungs-Workshop (Tagungsmappe steht leider nicht zur Verfügung)
632	05 - 06 Oktober 2011	ECA - Setting Specification and Acceptance Criteria
631	23/24 März 2011	ECA - Protein Analytical Technologies Bringing Compliance and Science Together
624	08. / 09. Februar 2011	ECA - Elastomeric Closures for Injections
620	21. Oktober 2010	Workshop Probenahme (A 9) (Ordner steht nicht zur Verfügung)
619	20. Oktober 2010	Wareneingangskontrolle von Wirk- und Hilfsstoffen (A 9)
608	12./13. Mai 2009	ECA - Microbial Contamination
606	25./26. Oktober 2011	Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP)
595	24. Januar 2012	Der Betäubungsmittelverantwortliche
593	30./31. März 2011	Der Pharmalaborleiter 2011
590	28. SEptember 2011	ECA - Computer Validation: Introduction to Risk Management
579	11./12.05.2010	Qualität und Sicherheit bei Blut und Blutprodukten 2010
568	05.-07. April 2011	Arzneimittelzulassung in der EU und den USA
564	25. März 2010	CV 6 - Testen von Computersystemen
561	27-28. September 2011	QP Education Course
559	25 - 27 Mai 2011	ECA - Impurities Detecting, Identifying, Quantifying, Specifying and Reporting
556	29. / 30. November 2011	GMP-Lehrgang S 3 Risikomanagement in der Sterilproduktion
554	16./17. November 2010	ECA - Reference Standards
551	01. / 02.12.2010	S 7 - Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse
547	24./25. Oktober 2011	Pharmazeutische Packmittel aus Kunststoff
544	05. Mai 2011	QV 18 - Continued Process Verification Stand der Technik bei Revalidierungen
543	02 - 04 November 2011	ECA - Dissolution Testing
540	30. September 2010	CV 11 - FDA-/GMP-Anforderungen an die IT System- und Datensicherheit
539	19. - 20. Oktober 2010	ECA - Validation of Isolators
537	12 - 14 October 2011	ECA - Lab Equipment Qualification
528	10. Februar 2009	KH 3 - Hygienebeauftragter in der Kosmetikindustrie
514	01./02. Februar 2011	QS 14 - GMP-/FDA-gerechte Herstellung klinischer Prüfpräparate
507	03. / 04.03.2009	Containment - Umgang mit hochaktiven Substanzen
501	10./11. Mai 2011	Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7)
500	13./14. September 2011	M 3 - Mikrobiologisches OOS / OOL Failure Investigation und CAPA
488	31.05./01.06.2011	ECA - Environmental Monitoring
483	23. März 2010	CV 4 - GMP-gerechtes Risikomanagement bei der Computervalidierung
482	28. -29. June 2011	ECA - Out of Specification Results
474	10./11. März 2011	CV 3 - GAMP 5
462	19.-21. Oktober 2011	A 3 - Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor
458	23./24. März 2011	ECA - CTD, CEP and Active Substance Master File / Quality of Drug Substance
457	09. - 10. November 2011	QV 22 - Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukten
449	24. / 25. Januar 2012	M 2 - Mikrobiologische Testverfahren GMP-gerechte Anwendung und Validierung
441	23 - 25 Januar 2012	ECA - ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
440	23 - 25 Januar 2012	ECA - ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
433	19./20. Oktober 2011	Tablettierung, Prozess, Equipment, und Spezialitäten
431	17 - 18 Mai 2011	ECA - GMP in API Development
423	20. - 22. April 2010	ECA - Spray Drying - Solutions for Pharmaceutical Industry
419	10./11. Mai 2011	Packmittel Folie
416	25./26. Oktober 2011	S 8 - Kontaminationskontrolle in der Sterilproduktion
404	02./03. März 2011	B 11 - GMP-Basis-Training Validierung analytischer Methoden
403	21./22. April 2009	QV 8 - FDA-/GMP-gerechte Validierung eines Wassersystems
402	19. Mai 2011	B 10 - GMP-Basis-Training Pharmazeutische Qualitätskontrolle
399	12.-14. April 2011	Der Pharma-Ingenieur, Block I (PT 25)
398	10./11. March 2011	ECA - Microbiology for Non-Microbiologists
394	13./14. April 2010	QV 7 - Validierung eines Dampfautoklaven
393	13.-15. April 2011	ECA - Validation of Analytical Test Procedures and Measurement Uncertainty
391	08 - 09 Juni 2010	PT 30 - Bauen im Bestand
389	03.-05. Mai 2011	Raumlufttechnische Anlagen PT 10
387	19.-21. Oktober 2011	A 1 - GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle
385	16. / 17. November 2011	PT 15 GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign
384	07./08. Dezember 2011	PT 12 - GMP Facility
380	2 - 4 März 2011	ECA - Maximising HPLC Productivity
379	02./03. Februar 2012	CV 10 - SPS in der Pharmaindustrie - Validierung, aktuelle GAMPund Part 11 - Anforderungen
378	09. / 10. Februar 2012	S 4 - GMP-Grundlagen der Sterilproduktion
376	17. - 18. März 2011	ICH Q9 / Annex 20 Kurs - Risikomanagement
373	08./09. Februar 2011	Rohrleitungen für Pharma-Wasser und Reindampf (PT 8)
369	24. Januar 2012	GMP-Lehrgang PT 4 Praxis der Kalibrierung
367	25. /26. Januar 2012	GMP-/FDA-gerecht messen und kalibrieren GMP-Lehrgang PT 21 - Praxis der Messtechnik
362	30 November - 02 Dezember 2011	QV 16 - Der Validierungsbeauftragte
358	18. November 2009	GMP-gerechte Dokumentation in der Pharmatechnik (PT 1)
357	24./25. Januar 2012	CV 1 - Validierung computergestützter Systeme
352	14./15. November 2011	GMP-/FDA- gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)
347	23.-25. November 2011	ECA - Computer Validation
341	23.-25. November 2011	Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block II
338	13. September 2011	QV 12 - Reinigungsvalidierung kompakt
335	06.-07. Dezember 2011	Qualitätsprüfung pharmazeutischer Packmittel
333	03. - 04. November 2011	QV 6 - FDA-Anforderungen an die Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung
330	20.-22. September 2011	FDA- und GMP-konforme Pharmawasser-Systeme
323	09.-11. November 2011	ECA - FDA-Compliance in Analytical Laboratories
322	27./28. Oktober 2011	QS 13 - Change Control
319	22. - 23. November 2011	Betriebswirtschaft für Nicht-Betriebswirte in der Pharma Industrie
314	05.-07. Oktober 2011	FDA- und GMP-konforme Reine Räume
311	02.-04. Februar 2011	A 5 - HPLC im GMP-Labor
299	15./16. Februar 2011	Bedruckte Packmittel 2011
297	11. März 2011	A 6 - Referenzsubstanzen
296	22. Juni 2010	CV 2 - Electronic Records / Electronic Signatures Implementierung von 21 CFR Part 11
295	06 - 07 Oktober 2011	ECA - Stability Testing for Drug Substances and Drug Products
293	17./18. Mai 2011	Aufbaukurs praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4)
276	19.-21. Oktober 2011	Der Qualitätssicherungs-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QS 5) - Block I
265	7.-9. Dezember 2011	Der GMP-Auditor (FA 1) (Tagungsmappe steht nicht zum Verkauf)
263	12.-13. April 2011	QV 3 - Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion
232	25.-27. Mai 2011	ECA - How to Pass EU and FDA Inspections and GMP Compliance Audits
229	8./9. Dezember 2011	PT 28 - GMP-Basis-Training Technik
216	07. - 09. June 2011	ECA - The Pharma Engineer
187	13./14. April 2011	M 1 - GMP-Basis-Training Pharmazeutische Mikrobiologie
173	28.-30. September 2011	A 4 - Validierung analytischer Methoden
160	18./19. Januar 2012	Hygiene im pharmazeutischen Betrieb (H 1)
154	30. November.-02. Dezember 2011	CV 16 - Excel im GMP-Labor
140	18./19. Oktober 2011	Aufbaukurs Personalhygiene (H 3)
139	14./15. September 2011	Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)
72	01. Dezember 2011	B 1 - GMP-Basis-/Einstiegsschulung
53	09./10. Februar 2010	A 2 - Kalibrierung und Qualifizierung analytischer Geräte in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle