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Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/052
Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie
11. Mai 2012, Mannheim
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/088
Granulierung
6.-7. November 2012, Mannheim
Pharmazeutische Technologie
Seminar 8: Produktion von Darreichnungsformen
10 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/089
Tablettierung
7.-8. November 2012, Mannheim
Pharmazeutische Technologie
Seminar 8: Produktion von Darreichnungsformen
10 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/55
Der Validierungsbeauftragte
13.-15. Juni 2012, Berlin;
26.-28 September 2012, Heidelberg;
5.-7. Dezember 2012, Berlin
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion
2. Qualitätsprüfung
8 Stunden
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion
2. Qualitätsprüfung
8 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/057
GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle
10.-12. Oktober 2012, Karlsruhe
Pharmazeutische Technologie
Seminar 1: Gesetzliche und regulatorische Anforderungen
8 Stunden
Pharmazeutische Analytik
Seminar 1: Gesetzliche und regulatorische Anforderungen
8 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/056
Statistik in der Qualitätskontrolle
Block I: 19.-20 September 2012, Heidelberg;
Block II: 20.-21. September 2012, Heidelberg
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
3. Statistik
4 Stunden
Akkred.-Nr. BAK/WB/2012/110
Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharmazeutischen Industrie
Block I
6.-8 Februar 2013,
15.-17. Mai 2012,
9.-11. Oktober 2013
Block II
6.-8. März 2013,
12.-14. Juni 2013,
13.-15. Novermber 2013
Pharmazeutische Analytik
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion 4 Stunden
2. Qualitätsprüfung 4 Stunden
4. Weitere Rahmenbedingungen 4 Stunden
Seminar 4: Qualitätsmanagementsysteme
8 Stunden
Pharmazeutische Technologie
Seminar 3: Gute Herstellungspraxis (GMP)
1. Herstellung/Produktion 4 Stunden
2. Qualitätsprüfung 4 Stunden
4. Weitere Rahmenbedingungen 4 Stunden
Seminar 4: Qualitätsmanagementsysteme
8 Stunden
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