FOREN-ARCHIV
|
|
Site Master File Beitrag von Karl Buch geschrieben am 26.2.2009 um 17:11
Hallo,
bezüglich des SMF möchte ich gerne wissen, ob ein solches Dokument für alle Inhaber einer Herstellerlaubnis Pflicht ist (ich denke an z. B. Hersteller von nur klinischen Prüfpräparaten) und wo diese Pflicht nachzulesen ist - hierzu habe ich leider noch nichts finden können.
Vielen Dank im Voraus für Antworten!
Gruß
Karl Buch Antworten auf diesen Beitrag:
Hinweis: Dieses Forum ist als Archiv lesbar, neue Beiträge können nicht
erstellt werden. Wenn Sie über GMP-Themen diskutieren möchten, dann besuchen
Sie bitte unser neues GMP-Forum unter der Adresse
http://www.gmp-forum.de.
| |
|