Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

home
  Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

Anzahl, Umfang, Tiefe und Komplexität
der regulatorischen Vorgaben nehmen zu. Im GMP Forum
diskutieren Sie aktuelle GMP-Fragestellungen direkt mit Kollegen.

GMP-FORUM


 

GMP-SUCHE

Eingabe der Schlagworte

Suche im Bereich

FOREN-ARCHIV

AW: Risikoanalyse - Fehlerkatalog?

Beitrag von Dr. R. Eicher geschrieben am 16.9.2009 um 15:40

Originalbeitrag: Risikoanalyse - Fehlerkatalog? geschrieben von Andreas Broßmann am 10.9.2009 um 17:34)

Ausgearbeitete FMEAs oder passende Fehlerkataloge zu bekommen dürfte schwierig werden. Zum Einen wird dies als Firmen-Know-How betrachtet, zum Anderen ist eben doch jeder Fall anders. Was bei einer Anwendung (Kessel) passieren kann, muss für einen anderen Fall überhaupt nicht zutreffen. Es ist aber eine neue CD in Arbeit, die bei den meisten Technik-Kursen von Concept im Herbst/Winter 2009 kostenlos an die Teilnehmer augegeben wird. Der Pharma-Engineering Navigator wird neben Beispielen von Qualifizierungsdokumenten und konkreten URS-Beispielen voraussichtlich auch komplette FMEAs beinhalten. Das sind natürlich nur Beispiele, die aber den Aufbau solcher Dokumente zeigen. Die CD ist allerdings nicht käuflich zu erwerben.

Hinweis: Dieses Forum ist als Archiv lesbar, neue Beiträge können nicht erstellt werden. Wenn Sie über GMP-Themen diskutieren möchten, dann besuchen Sie bitte unser neues GMP-Forum unter der Adresse

http://www.gmp-forum.de.