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Guideline: Guidance for Industry, FDA Staff, and October 4, 2004 FDA, regulated industry, and Division of Small Third Parties; Implementation of the third parties, Manufacturers, Inspection by Accredited Persons International and Program Under the Medical Device User Consumer Assistance, Fee and Modernization Act of 2002;Accreditation Criteria

Titel:Guidance for Industry, FDA Staff, and October 4, 2004 FDA, regulated industry, and Division of Small Third Parties; Implementation of the third parties, Manufacturers, Inspection by Accredited Persons International and Program Under the Medical Device User Consumer Assistance, Fee and Modernization Act of 2002;Accreditation Criteria
Internet:http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm089721.pdf
Herkunft/Verlag:FDA
Inhalt:MIt dieser Guidance soll ein neuer Abschnitt in das Gesetz eingeführt werden, mit dem third parties akkreditiert werden können zur Inspektion of Medizinprodukte-Hersteller der Klasse 3 oder 3
Status:Guidance
Dokumentenart:Guidance