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Guideline: 21 CFR Part 312 Investigational New Drug Application
Titel:	21 CFR Part 312 Investigational New Drug Application
Kurztitel:	21 CFR Part 312
Internet:	http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=312&showFR=1
Herkunft/Verlag:	FDA
Inhalt:	Dieser Teil enhält Regelungen für die Verwendung klinischer Prüfmuster einschließlich Einreichung und Überprüfung durch die FDA.
Dokumentenart:	Code of Federal Regulations