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  Auf der Internetseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)finden Sie ausführliche Informationen rund um das Thema 'Zulassung von Arzneimitteln'.
 
     
  Hier finden Sie die obersten Arzneimittelbehörden der einzelnen europäischen Mitgliedsländer.
 
     
  Unter dieser Adresse finden Sie die britische Zulassungs- und Überwachungsbehörde Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
 
     
  Hier finden Sie die Homepage der Europäischen Zulassungsbehörde EMA.
 
     
  Die Swissmedic (Schweizerisches Heilmittelinstitut) hat eine sehr gute Homepage, die es sogar ermöglicht, Gesetzestexte kostenlos herunterzuladen.
 
     
  Die Homepage der Schwedischen GMP-Überwachungsbehörde (MPA) gibt es jetzt auch in englischer Sprache
 
     
  Das Paul-Ehrlich-Institut ist zuständig für die Zulassung, Chargenfreigabe und GMP-Überwachung von immun- (biologischen) Arzneimitteln (Sera, Impfstoffe, Blutzubereitungen, Testallergene, Testsera, Testantigene). Hier finden Sie das Transfusionsgesetz inkl. Kommentar sowie das Arzneimittelgesetz. Eine sehr interessante und gut gestaltete Seite mit vielen Informationen, u.a. aktuelle Publikationen aus dem Bundesanzeiger. 
 
     
  Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) ist die zuständige deutsche Behörde für die Zulassung bzw. Registrierung von Tierarzneimitteln in Deutschland.
 
     
  Hier finden Sie die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten. Die ZLG koordiniert GMP-Überwachung in Deutschland.
 
     
  Hier finden Sie die Homepage der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA.
 
     
  Hier finden Sie das Österreichisches Inspektorat für Arzneimittel und Medizinprodukte (MMI Austria)
 
     

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