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GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung
15./16. März 2012, Mannheim
Nr.
Ersch.Jahr
Titel
1097
2010
Computervalidierung im GxP-regulierten Umfeld
Umsetzung von GAMP® und aktuelle Trends
1096
2010
GMP-Inspektionen und Audits
Mit Checklisten auf CD-ROM (2. Auflage)
1095
2010
GMP-/FDA-gerechte Validierung (überarbeitete 2. Auflage)
1094
2009
Fertigspritzen - Mit Sonderteil Restricted Access Barrier Systems (RABS)
1093
2009
GMP-/FDA-Anforderungen an die Qualitätssicherung
1092
2008
Gute Hygiene Praxis
1091
2007
Die Qualified Person
1089
2006
Good Engineering Practice mit Sonderteil Containment-Systeme
1088
2005
GMP-/FDA-Compliance in der Biotechnologie
1087
2005
FDA-Anforderungen an die cGMP-Compliance
1086
2004
GMP-Inspektionen und -Audits
1084
2003
GMP für die Wirkstoff-Herstellung
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IMPRESSUM
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SITEMAP
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