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14. Januar 2008
  

Anerkennung von Arzneibuchmethoden -
EMEA veröffentlicht neue ICH Q4B Dokumente

 
Im Dezember 2007 hat die EMEA das Dokument <Note for Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions> veröffentlicht. Dieses Dokument soll im Juni 2008 in Kraft treten.
 
Ziel ist es, dass eine Arbeitsgruppe (Q4B Expert Working Group, EWG) einzelne Arzneibuchtexte bewertet und Empfehlungen ausspricht, um die Anerkennung von Arzneibuchmethoden in den drei ICH-Regionen zu erleichtern. Dazu ist es notwendig, dass zusätzliche, themenspezifische Anhänge veröffentlicht werden. Durch diese Q4B Aktivitäten soll erreicht werden, dass die pharmazeutische Industrie Prüfungen nicht mehrfach durchführen muss.
 
Diese Anstrengungen sind erforderlich, um eine Harmonisierung der in den beiden ICH-Dokumenten zum Thema Spezifikationen (Q6A und Q6B) aufgeführten Testverfahren zu erreichen. Erst dann sind die beiden ICH Guidelines Q6A und Q6B wirklich vollständig!

Zur konkreten, methodenspezifischen Umsetzung wurden die folgenden drei Anhänge veröffentlicht:
 
1. Annex 1 to Note for Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions on Residue on Ignition/Sulphated Ash General Chapter:

http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/ich/22206306en.pdf 
 
2. Annex 2 to Note for Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions on Test for Extractable Volume of Parenteral Preparations General Chapter (Entwurf mit Kommentierungsfrist bis Juni 2008)

http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/ich/55940907en.pdf 
 
3. Annex 3 to Note for Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions on Test for Particulate Contamination: Sub-Visible Particles General Chapter (ebenfalls als Draft zur Kommentierung bis Juni 2008):

http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/ich/56117607en.pdf 
 
Das komplette Dokument "Note for Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions" finden Sie im Internet unter der Adresse http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/ich/22200706en.pdf
 

Die Prüfmethoden der Arzneibücher, insbesondere von USP und Ph.Eur. stehen auch im Mittelpunkt des ECA Education Course "Quality Control of Raw Materials", der am 11./12. Juni 2008 in Kopenhagen stattfinden wird.


Autor:
Dr. Günter Brendelberger
CONCEPT HEIDELBERG