Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

home
  Navigator Seminare Publikationen Inhouse eLearning Beratung

GMP-News informieren Sie regelmäßig
über Aktuelles und Trends
aus der GMP Welt.

GMP-News


 

GMP-SUCHE

Eingabe der Schlagworte

Suche im Bereich

GMP-NEWS

  
Nächste News
  
News drucken
  

05.12.2011


Zwölf Länder unterzeichnen die Medicrime Konvention gegen Arzneimittelfälschungen

Ein weiterer Schritt zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen wurde gemacht. Im Abschluss einer zweitägigen Konferenz wurde am 28. Oktober 2011 ein erstes internationales Abkommen unterzeichnet, das das illegale Herstellen, Vertreiben und Handeln von Arzneimitteln als Straftat einstuft. Damit haben zwölf Länder den Weg für die Implementierung der Medicrime Konvention freigemacht.

Der Europarat hat sowohl EU als auch Nicht-EU Länder aufgefordert, sich Österreich, Zypern, Finnland, Frankreich, Deutschland, Island, Israel, Italien, Portugal, Russland, der Schweiz und der Ukraine anzuschließen und der Konvention so schnell wie möglich beizutreten.

Die Konvention wird nationale Gesetzgebungen hinsichtlich Prävention, Schutz der Opfer von Arzneimittelfälschungen und Verfolgung von Fälschern mit schwerwiegenden Sanktionen verstärken. Die Konvention wird ebenfalls dazu beitragen, die internationale Zusammenarbeit zwischen den zuständigen Gesundheits- und Strafverfolgungsbehörden zu fördern.

Infolge der Diskussionen, die während der Konferenz stattgefunden haben, haben Regierungen, internationale Organisationen, Patientenverbände und Experten aus dem Bereich der Arzneimittel-Herstellung und -Vetrieb eine Zusammenarbeit für folgende Themen vorgeschlagen:

  • öffentliche Aufklärungskampagnen über die Gefahr von Arzneimittelfälschungen;
  • Entwicklung internationaler Trainingsprogramme für Behörden und Gesundheitsexperten;
  • Entwicklung von Tools zur Identifizierung und Nachfolge von Gesundheitsschäden, und von Dienstleistungen zur Rückführbarkeit von Arzneimitteln.

Die Konvention wird nach Ratifizierung durch fünf Länder - inkl. drei Europarat-Mitgliedsstaaten - in Kraft treten.

Quelle: EDQM Pressemitteilung

Weitere Details finden Sie im Informationsblatt des Europarates.

DIESE GMP-NEWS KÖNNTEN AUCH INTERESSANT FÜR SIE SEIN

23.04.2012 | Interessante FDA Präsentation zu Supply Chain Integrity

[ mehr... ]

16.04.2012 | Track & Trace: SecurPharm Pilotprojekt berücksichtigt jetzt auch den GS1 Standard

[ mehr... ]

10.04.2012 | Neues EMA "Reflection Paper" zu Heparin und anderen biologischen Ausgangssubstanzen

[ mehr... ]

02.04.2012 | Amerikanischer Pharmaverband schlägt eigenes Modell für Track & Trace von Arzneimitteln vor

[ mehr... ]

26.03.2012 | Neues USP Chapter <1083> zu Good Distribution Practices

[ mehr... ]