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Nr.DatumSeminarOrtProgramm
10315Dienstag, den 12. Juni 2012, 14.00 – 15.30 UhrGMP Webinar:
Retesting - eine Chance für statistische OOS-Ergebnisse?
 PDF-Datei
71678-9 February 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiology for Non-Microbiologists
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
72968./9. Februar 2012Der Pharma-Laborleiter 2012 - cGMP effizient managenKarlsruhePDF-Datei
72119./10. Februar 2012Gute Lagerhaltungspraxis / Gute Transportpraxis (QS 7)MannheimPDF-Datei
71339./10. Februar 2012GMP-Grundlagen der Sterilproduktion (S 4)HeidelbergPDF-Datei
712914./15. Februar 2012Modernes Pharmazeutisches Qualitätsmanagement (QS 16)HeidelbergPDF-Datei
725014-15 February 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Molecular Biological Methods
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
729714. Februar 2012Qualitätssicherung technischer GaseMannheimPDF-Datei
717314./15. Februar 2012FDA-/GMP-gerechter Prozess-Transfer - Zulassung, Projektmanagement, TechnologieMannheimPDF-Datei
737314.-16. Februar 2012 und 22.-24. Mai 2012Der Computervalidierungs-Beauftragte (CV 7)
Block 1 und 2 - Sie sparen EUR 390,-
Bitte tragen Sie Ihre Zimmerbuchungen im Feld "Bemerkungen"ein"
HeidelbergPDF-Datei
714014.-16. Februar 2012Der Computervalidierungs-Beauftragte (CV 7)
Block 1
HeidelbergPDF-Datei
717615.-17. Februar 2012Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.445,-
MannheimPDF-Datei
729415. Februar 2012Barriereverpackungen: Grundlagen – Messverfahren - Systeme
Maßnahmen zur Verringerung der Permeation bei pharmazeutischen Verpackungen
MannheimPDF-Datei
722416-17 February 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Continuous Quality Improvement
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
727822./23. Februar 2012Effizientes Datenmanagement in der Mikrobiologie (M 9)
Planung, Erfassung, Analyse und Trending mikrobiologischer Prüfungen auf statistischer Grundlage
HeidelbergPDF-Datei
720923-24 February 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q8 Master Class - Efficient Use of Quality by Design Elements
Basel, SwitzerlandPDF-Datei
710527./28. Februar 2012Complaint Handling - Der Umgang mit Reklamationen und Beanstandungen (QS 6)MannheimPDF-Datei
724928. Februar 2012Anforderungen an das moderne SchulungssystemMannheimPDF-Datei
723829. Februar 2012GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)MannheimPDF-Datei
715529. Februar - 2. März 2012Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
MannheimPDF-Datei
718529 February - 2 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Microbiological Best Laboratory Practices
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
710829. Februar - 1. März 2012Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11)HeidelbergPDF-Datei
711029.Februar-02. März 2012Basistraining Validierung analytischer Methoden (B 11) und
Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik (A 14)
Kombibuchung: Sie sparen EUR 200,-
HeidelbergPDF-Datei
71691./2. März 2012Media Fill: Validierung aseptischer Prozesse (S 7)MannheimPDF-Datei
71321-2 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMPs in Storage, Transportation and Cold Chain
Berlin, GermanyPDF-Datei
71092. März 2012Statistische Auswertung zur Methodenvalidierung und Routineanalytik - auch mit MS Excel (A 14)HeidelbergPDF-Datei
71006-7 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
The new FDA/EU Approach to Process Validation
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
72476./7. März 2012Bauen im Bestand - Herausforderung Umbau im GMP-Umfeld (PT 30)DarmstadtPDF-Datei
71316./7. März 2012Praxiskurs Dampfsterilisation
Mit 3 Praxis-Workshops in der Firma Belimed Sauter AG an betriebsbereiten Autoklaven
Horn, SchweizPDF-Datei
72237. März 2012SOPs - schreiben, schulen, umsetzen, verwalten (D 2)MannheimPDF-Datei
71997./8. März 2012Aufbaukurs Pharmazeutische Betriebshygiene (H 2)HeidelbergPDF-Datei
71957.-9. März 2012Wirkstoff-Freisetzung - Dissolution Testing in pharmazeutischer Qualitätskontrolle und analytischer Entwicklung (A 15)
Mit Besichtigung der Dissolution Labors bei Boehringer Ingelheim
UlmPDF-Datei
10314Donnerstag, 08. März 2012, 14.00 – 15.30 UhrGMP Webinar:
Umsetzung der neuen EU-Vorgaben: Fälschungssichere Pharma-Verpackungen
 PDF-Datei
71428./9. März 2012Die sachkundige Person/Qualified PersonMannheimPDF-Datei
722613./14. März 2012Praxiskurs Pharmazeutische Reinigungsanlagen - Mit Praxistag bei der Belimed Deutschland in MühldorfMünchenPDF-Datei
718913./14. März 2012ICH Q9-Kurs - Risikoanalysen in der PraxisHeidelbergPDF-Datei
713513-14 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Change Control - New Aspects and Best Practices
Berlin, GermanyPDF-Datei
715213. März 2012Referenzsubstanzen (A 6)MannheimPDF-Datei
715413-14 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Quality of Pharmaceutical Packaging Systems: From Development to Routine Control
Berlin, GermanyPDF-Datei
716314.-16. März 2012Labortraining Praxis der Mikrobiologie und Keimidentifizierung (M 6)BerlinPDF-Datei
713815./16. März 2012GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der Herstellung (D 1)MannheimPDF-Datei
718315-16 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP
Munich, GermanyPDF-Datei
717415-16 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Quality Control of Raw Materials
Berlin, GermanyPDF-Datei
720115-16 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Handling Changes and Variations
Vienna, AustriaPDF-Datei
714620.-22. März 2012Praxiskurs GMP-Wassersysteme
Technologie, Qualitätsmanagement, Mikrobiologie
HeidelbergPDF-Datei
722720-21 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Contracts: GMP and Legal Compliance
Barcelona, SpainPDF-Datei
713620-21 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Isolator Technology Workshops
Basle, SwitzerlandPDF-Datei
722820./21. März 2012Arzneimittelzulassung in den USAMannheimPDF-Datei
723020.-23. März 2012Arzneimittelzulassung in der EU und den USAMannheimPDF-Datei
723521-23 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Contamination Control
Budapest, HungaryPDF-Datei
717721.-23. März 2012Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIMannheimPDF-Datei
712321.-23. März 2012HPLC im GMP-Labor - 3-Tage Intensivseminar (A 5)HeidelbergPDF-Datei
714322-23 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Qualified Person Education Course
Barcelona, SpainPDF-Datei
722922./23. März 2012Arzneimittelzulassung in der EUMannheimPDF-Datei
713927./28. März 2012Umgang mit Abweichungen in der Sterilproduktion (S 9) HeidelbergPDF-Datei
718627-29 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Auditing a fictitious API Facility
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
717227.-29. März 2012Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block I
Bei gleichzeitiger Buchung von Block II im Oktober 2012 reduziert sich die Teilnehmergebühr!
KarlsruhePDF-Datei
726327./28. März 2012GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind (mit Schwerpunktthema am 2. Tag: Technik)MannheimPDF-Datei
726227./28. März 2012GMP & Geld - Wie Kosteneinsparungen im GMP-Umfeld möglich sind (mit Schwerpunktthema am 2. Tag: QS)MannheimPDF-Datei
730327-28 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Bioassays and Bioanalytics
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
730427-29 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Stability Testing for Biological/Biotechnological Drug Substances and Drug Products
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
730527-29 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Bioassays and Bioanalytics & Stability Testing for Biological/Biotechnological Drug Substances and Drug Products
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
712528.-30. März 2012GMP in der Analytik für Fortgeschrittene (A 17)HeidelbergPDF-Datei
721329-30 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Improve your Quality Reviews - PQR, APR, Management Review
Berlin, GermanyPDF-Datei
718429-30 March 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Risk Management in Sterile Manufacturing
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
720216 – 17 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrating Analytical Instrument Qualification and Computerised System Validation
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
727917-18 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Manufacture of highly potent APIs
Barcelona, SpainPDF-Datei
718717-18 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
CTD, CEP and Active Substance Master File
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
724417-20 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - Introduction to Risk Management AND The GAMP®5 Approach
Save up to EUR 490,- by booking both courses!
Barcelona, SpainPDF-Datei
715117.-19. April 2012Der Leadauditor
GMP-Auditorentraining für Fortgeschrittene (FA 2)
MannheimPDF-Datei
724317 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management
Barcelona, SpainPDF-Datei
711118.-20. April 2012Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)HeidelbergPDF-Datei
714418-20 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Barcelona, SpainPDF-Datei
723318./19. April 2012Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1)MannheimPDF-Datei
723218.-20. April 2012Pharmazeutische Mikrobiologie (M 1)
mit zusätzlichem Praxiskurs
MannheimPDF-Datei
720318-20 April 2012, PragueIm Auftrag der European Compliance Academy
Maximising HPLC Productivity
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
720719-20 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Cleaning Validation
Budapest, HungaryPDF-Datei
723420. April 2012Praxiskurs
im Anschluß an Seminar Pharmazeutische Mikrobiologie
MannheimPDF-Datei
10312Montag, 23. April 2012, 10:30 – 12:00 UhrGMP Webinar:
Die GMP/GLP Schnittstelle in der Praxis
 PDF-Datei
10313Monday, 23 April 2012, 14.00h – 15.30h (CET)GMP Webinar:
GMP meets GLP - a practical approach
 PDF-Datei
731124./25. April 2012Phytopharmaka Symposion 2012 - Mit Betriebsbesichtigung der Biologischen Heilmittel Heel GmbHBaden-BadenPDF-Datei
718824./25. April 2012Qualifizierung/Validierung in der Sterilproduktion (QV 3)HeidelbergPDF-Datei
718224-26 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Validation of Analytical Test Procedures and Measurement Uncertainty
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
725324. April 2012Pharma-Kongress Produktion & Technik 2012Düsseldorf/Neuss 
725425. April 2012Pharma-Kongress Produktion & Technik 2012Düsseldorf/Neuss 
4000024./25. April 2012Glass - Glass Breakage - (Micro) Cracks
Part of the "Pharma Congress 2012"
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
725224./25. April 2012Pharma-Kongress Produktion & Technik 2012Düsseldorf, Neuss 
4000124. April 2012Pharma-Verpackungskonferenz
Bestandteil des "Pharma-Kongress 2012"
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
4000225. April 2012Pharmawasser Konferenz 2012
Bestandteil des "Pharma-Kongress 2012"
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
4000324./25. April 2012Current Aseptic Technologies Conference
Part of the "Pharma Congress 2012"
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
4000424./25. April 2012Barrier Systems Conference
Part of the "Pharma Congress 2012"
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
4000625. April 2012Manufacture of Oral Solid Dosage Forms
Part of the "Pharma Congress 2012"
Düsseldorf/NeussPDF-Datei
728025-27 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Vaccine Manufacturers
Current regulatory requirements and practical implementation
Berlin, GermanyPDF-Datei
716525.-27. April 2012Der Stabilitätsbeauftragte (A 22)HeidelbergPDF-Datei
719025 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Pre-course Session: Suppliers from China and India
Vienna, AustriaPDF-Datei
719126-27 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrated and Efficient Supplier Qualification
Vienna, AustriaPDF-Datei
719225-27 April 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Integrated and Efficient Supplier Qualification & Pre-course Session: Suppliers from China and India
Vienna, AustriaPDF-Datei
72762-3 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharmaceutical Biotechnology for Beginners
Vienna, AustriaPDF-Datei
71212./3. Mai 2012Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
72123-4 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Deviation Management and CAPA
Barcelona, SpainPDF-Datei
72463-4 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Pharma Engineering for Non-Engineers
Budapest, HungaryPDF-Datei
72143./4. Mai 2012Laborfehler und CAPAs in der Analytik (A 21)HeidelbergPDF-Datei
73193-4 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Statistical Process Control - A key tool for process understanding in the process validation life cycle
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
73027 - 8 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
The 3rd University of Würzburg Anti-Counterfeit Conference
Strategies against Falsified/Counterfeit Medicines
Würzburg (near Frankfurt), GermanyPDF-Datei
717108.-10. Mai 2012Raumlufttechnische Anlagen (PT 10)WeinheimPDF-Datei
71538-9 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Reference Standards
Characterisation, Use and Maintenance of Analytical Reference Substances
Berlin, GermanyPDF-Datei
72108./9. Mai 2012GMP-/FDA-gerechte Dokumentation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle (D 4)MannheimPDF-Datei
73478 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
European Endotoxin and Pyrogen Testing Conference
Frankfurt/Main, GermanyPDF-Datei
73008.-10. Mai 2012Praxiskurs Fertigspritzen mit 3 Praxisworkshops bei groningerCrailsheim-FichtenauPDF-Datei
73469-10 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
5th European Microbiology Conference
Frankfurt/Main, GermanyPDF-Datei
73018.-9. Mai 2012Praxiskurs Fertigspritzen ohne PraxisworkshopsCrailsheim-FichtenauPDF-Datei
73488-10 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
European Endotoxin and Pyrogen Testing Conference and European Microbiology Conference
Book both conferences and save up to EUR 400,-!
Frankfurt/Main, GermanyPDF-Datei
71689./10. Mai 2012Pharmazie für Nicht-PharmazeutenWeinheimPDF-Datei
722210. Mai 2012GMP-/FDA-gerechter Umgang mit Rohdaten und deren Archivierung (D 6)MannheimPDF-Datei
728510. Mai 2012Continued Process Verification (QV 18)MannheimPDF-Datei
728710./11. Mai 2012Kombibuchung: Sie sparen EUR 400,-
Continued Process Verification (QV 18) PLUS Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)
MannheimPDF-Datei
728611. Mai 2012Statistische Prozesskontrolle (SPC) in der pharmazeutischen Industrie (QV 26)MannheimPDF-Datei
735211. Mai 2012Masterclass Validierung (QV 25)MannheimPDF-Datei
727414-15 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
"Japan Quality"
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
733715./16. Mai 2012Blut, Blutprodukte, Plasma – Anforderungen an Qualität und SicherheitMannheimPDF-Datei
728415-16 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Efficient Batch Record Review
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
720615-16 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Environmental Monitoring
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
726815-16 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Pre-conference workshop to the European Computer Validation Conference
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
726915-16 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
European Computer Validation Conference – the new Annex 11
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
727015-16 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
European Computer Validation Conference – the new Annex 11 + pre-conference workshop
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
730621-22 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Raw Data, Results and Reportable Values (Laboratory Data Integrity)
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
711322.-24. Mai 2012Methodenvalidierung für Fortgeschrittene (A 18)HeidelbergPDF-Datei
722522-23 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP in API Development
Requirements of ICH Q7 Chapter 19 and practical implementation
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
724222./23. Mai 2012Aktuelle Trends bei Endotoxin- und Pyrogentests (M 5)MannheimPDF-Datei
734422-24 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Spray Drying with Full-day hands-on Spray Drying Session at Hovione
Lisbon, PortugalPDF-Datei
719822-23 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Spray Drying
Lisbon, PortugalPDF-Datei
714122.-24. Mai 2012Der Computervalidierungs-Beauftragte (CV 7)
Block 2
HeidelbergPDF-Datei
720823-25 May 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Impurities
Special focus on genotoxic impurities and heavy metals
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
717823.-25. Mai 2012Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.445,-
MannheimPDF-Datei
727530./31. Mai 2012Die Rolle der Fachtechnisch Verantwortlichen PersonLuzern, SchweizPDF-Datei
72735./6. Juni 2012Computervalidierungs-Konferenz 2012
Inspektionspraxis und erste Erfahrungen mit dem Annex 11
mit Pre-Konferenz Workshops / Diskussionsrunden
KölnPDF-Datei
72725./6. Juni 2012Computervalidierungs-Konferenz 2012
Inspektionspraxis und erste Erfahrungen mit dem Annex 11
KölnPDF-Datei
727105. Juni 2012Pre-Konferenz Workshops/Diskussionsrunden
zur Computervalidierungs-Konferenz 2012
KölnPDF-Datei
723912. Juni 2012GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)HeidelbergPDF-Datei
726712./13. Juni 2012Aufbaukurs Praktische Umsetzung von Hygienekonzepten (H 4)MannheimPDF-Datei
720013-15 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
How to Pass EU and FDA Inspections & GMP Compliance Audits
Budapest, HungaryPDF-Datei
715613.-15. Juni 2012Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
BerlinPDF-Datei
715913.-15. Juni 2012Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19)HeidelbergPDF-Datei
714514./15. Juni 2012GAMP®5 (CV 3)HeidelbergPDF-Datei
732419.-21. Juni 2012FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten UND Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QV 22)
Kombipreis: Sie sparen EUR 300,-!
HeidelbergPDF-Datei
721818-20 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Chemical Synthesis
Berlin, GermanyPDF-Datei
721918-20 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Compliance for APIs Manufactured by Cell Culture/Fermentation
Berlin, GermanyPDF-Datei
732219. Juni 2012FDA- und EU-Compliance bei MedizinproduktenMannheimPDF-Datei
741319-20 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
OOS Forum 2012
International Launch Conference "OOS SOP"
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
733919-20 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Maintaining Laboratory Computer Validation
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
729219 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Leveraging Suppliers
Hamburg, GermanyPDF-Datei
714820-22 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Systems Validation Master Class
Hamburg, GermanyPDF-Datei
729319-22 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Systems Validation Master Class & Leveraging Suppliers
Save up to EUR 490 by booking both courses
Hamburg, GermanyPDF-Datei
722020-22 June 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Auditor Training Course
Berlin, GermanyPDF-Datei
733220.-22. Juni 2012Die neuen EU-/FDA-Ansätze zur Prozessvalidierung (QV 23)MannheimPDF-Datei
732812.-14. Dezember 2012Die neuen EU-/FDA-Ansätze zur Prozessvalidierung (QV 23)BerlinPDF-Datei
732320./21. Juni 2012Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QV 22)MannheimPDF-Datei
723626./27. Juni 2012GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28)MannheimPDF-Datei
728126.-28. Juni 2012Der GMP-Beauftragte in der Biotechnologie
Anforderungen an Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Produktion
HeidelbergPDF-Datei
717927.-29. Juni 2012Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIMannheimPDF-Datei
711427.-29. Juni 2012EXCEL® im GMP-Labor -
Intensivseminar mit Workshops (CV 16)
HeidelbergPDF-Datei
734012./13. September 2012Mikrobiologische Abweichungen
OOS/OOL - Failure Investigation, Trending, CAPA, Risk Assessment (M 3)
HeidelbergPDF-Datei
737212./13. September 2012Die 16. AMG-Novelle und die neue AMWHV (QS 1)HeidelbergPDF-Datei
726413. September 2012GMP-Basis-/Einstiegsschulung - Schweiz - (B 14)BaselPDF-Datei
726514. September 2012Basiskurs Validierung kompakt - Schweiz - (QV 1)Basel, SchweizPDF-Datei
726613./14. September 2012GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 14) + Basiskurs Validierung kompakt (QV 1)
Kombibuchung: Sie sparen EUR 300,-
BaselPDF-Datei
730818./19. September 2012GMP-/FDA-gerechter Batch Record Review (D 7)MannheimPDF-Datei
729818-19 September 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
FDA-GMP/EU Requirements for Medical Devices
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
711619.-20. September 2012Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10) - Block IHeidelbergPDF-Datei
711720.-21. September 2012Statistik in der Qualitätskontrolle (A 11) - Block IIHeidelbergPDF-Datei
711819.-21. September 2012Statistik in der Qualitätskontrolle (A 10 / A  11)
Kombibuchung: Sparen Sie EUR 300,-
HeidelbergPDF-Datei
738020. September 2012GMP-Basis-Training Qualitätskontrolle (B 10) HeidelbergPDF-Datei
729520. September 2012Reinigungsvalidierung kompakt (QV 12)MannheimPDF-Datei
729920./21. September 2012Electronic Batch Record - Neue Wege der GMP-Herstelldokumentation (D 3)MannheimPDF-Datei
724025. September 2012GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)MannheimPDF-Datei
730925./26. September 2012Change Control - Von der Planung bis zur Umsetzung der Änderung (QS 13)MannheimPDF-Datei
734525./26. September 2012Active Substance Master File (ASMF) und Certificate of Suitability (CEP)HeidelbergPDF-Datei
715726.-28. September 2012Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
HeidelbergPDF-Datei
712726.-28. September 2012Validierung analytischer Methoden - Praktische Umsetzung aktueller ICH- und FDA-Guidelines (A 4)HeidelbergPDF-Datei
737726./27. September 2012AseptiKon - 1. und 2. TagKölnPDF-Datei
737826. September 2012AseptiKon - 1. TagKölnPDF-Datei
737927. September 2012AseptiKon - 2. TagKölnPDF-Datei
733827 – 28 September 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP meets Development
Berlin, GermanyPDF-Datei
736427-28 September 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMPs for Pharmaceutical Excipients
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
73702. Oktober 2012FDA kompakt: Organisation, Systeme, Compliance (QS 3)MannheimPDF-Datei
72094-5 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Quality by Design in Pharmaceutical Analysis
Barcelona, SpainPDF-Datei
71229./10. Oktober 2012Validierung computergestützter Systeme (CV 1)HeidelbergPDF-Datei
73209./10. Oktober 2012Biotechnologie für Nicht-BiotechnologenMannheimPDF-Datei
733610./11. Oktober 2012Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring (S 6)HeidelbergPDF-Datei
719310.-12. Oktober 2012GMP-/FDA-Compliance in der Qualitätskontrolle, 3-Tages-Intensivseminar (A 1)KarlsruhePDF-Datei
722110-12 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q7 Auditor Training Course
Berlin, GermanyPDF-Datei
728916.-18. Oktober 2012Der Pharma-Ingenieur (PT 25) - Block IIMannheimPDF-Datei
736816./19. Oktober 2012Change Control bei computergestützten Systemen (CV 24) & Virtuelle IT-Systeme im GMP-Umfeld (CV 26)Frankfurt/MainPDF-Datei
736016-18 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
The GMP Leadauditor
Budapest, HungaryPDF-Datei
736116./17. Oktober 2012Change Control bei computergestützten Systemen (CV 24)Frankfurt/MainPDF-Datei
739316./17. Oktober 2012Aufbaukurs Personalhygiene (H 3)
Mit Besichtigung des Neubaues der Fa. Alsco
RegensburgPDF-Datei
734116-17 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Marketing Authorisation Procedures in the EU
Munich, GermanyPDF-Datei
734218-19 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Marketing Authorisation Procedures in the US
Munich, GermanyPDF-Datei
734316-19 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Marketing Authorisation Procedures in the EU and the US
Munich, GermanyPDF-Datei
718017.-19. Oktober 2012Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block I
Bei gleichzeitiger Anmeldung zu Block II zahlen Sie je nur EUR 1.445,-
HeidelbergPDF-Datei
712617.-19. Oktober 2012GMP in der Analytik für Fortgeschrittene (A 17)HeidelbergPDF-Datei
736218./19. Oktober 2012Virtuelle IT-Systeme im GMP-Umfeld: Qualifizierung und operativer Betrieb (CV 26)Frankfurt/MainPDF-Datei
728823-25. Oktober 2012Planung und Qualifizierung eines Pharmawasser-Systems
3-Tage-Intensivseminar zur Technik von Aufbereitung und Verteilung
HeidelbergPDF-Datei
711224.-26. Oktober 2012Gerätequalifizierung und -überwachung im Analytik-Labor (A 3)HeidelbergPDF-Datei
732924-25 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course
Vienna, AustriaPDF-Datei
733025-26 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q10 Training Course
Vienna, AustriaPDF-Datei
733124-26 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
ICH Q9 Training Course and ICH Q10 Training Course"
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Vienna, AustriaPDF-Datei
731025./26. Oktober 2012Abweichungen und CAPA (QS 12)HeidelbergPDF-Datei
733530-31 October 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
The new FDA/EU Approach to Process Validation
Barcelona, SpainPDF-Datei
73125./6. November 2012Der Product Quality Review (D 5)HeidelbergPDF-Datei
73176.-8. November 2012Praxiskurs Lyophilisation kompakt - Technologie der Lyophilisation zum AnfassenMarburgPDF-Datei
71667.-9. November 2012Der Stabilitätsbeauftragte (A 22)HeidelbergPDF-Datei
73188-9 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
SOPs: Efficient Design, Management and Training
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
729012.-13. November 2012GMP-/FDA-gerechte Wartung / Instandhaltung (PT 3)MannheimPDF-Datei
736913-14 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
How to write the Quality Part of an IMPD
Vienna, AustriaPDF-Datei
733413. November 2012Rechtssichere GMP-Verträge (QS 4)MannheimPDF-Datei
729114./15. November 2012GMP-/FDA-Anforderungen an das Anlagendesign (PT 15)MannheimPDF-Datei
738114-16 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
The Validation Manager
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
719614 - 16 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
FDA Compliance in Analytical Laboratories
Heidelberg, GermanyPDF-Datei
727715-16 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
GMP for Beginners - Understanding the importance of GMP
Prague, Czech RepublicPDF-Datei
739615-16 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
The GMP Compliance Manager
Budapest, HungaryPDF-Datei
736621-23 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - The GAMP®5 Approach
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
736720-23 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation - Introduction to Risk Management AND The GAMP®5 Approach
Save up to EUR 490,- by booking both courses!
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
713720. November 2012Qualifizierung und Validierung im Bereich fester Arzneiformen (QV 4)HeidelbergPDF-Datei
736520 November 2012Im Auftrag der European Compliance Academy
Computer Validation: Introduction to Risk Management
Copenhagen, DenmarkPDF-Datei
718121.-23. November 2012Der QS-/GMP-Beauftragte in der pharm. Industrie (QS 5) - Block IIMannheimPDF-Datei
732527. November 2012FDA- und EU-Compliance bei MedizinproduktenMannheimPDF-Datei
732727.-29. November 2012FDA- und EU-Compliance bei Medizinprodukten UND Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QV 22)
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HeidelbergPDF-Datei
738327./28. November 2012Intensiv-Workshop für Führungskräfte: Kommunikation und KonfliktmanagementMannheimPDF-Datei
738420. November 2012Aufbauworkshop „Motivation“ für FührungskräfteMannheimPDF-Datei
738527./29. November 2012Intensiv-Workshops für Führungskräfte "Kommunikation und Konfliktmanagement" & Aufbauworkshop "Motivation"MannheimPDF-Datei
737628./29. November 2012Kontaminationskontrolle in der Sterilproduktion (S 8)MannheimPDF-Datei
716028.-30. November 2012Transfer analytischer Methoden und Verfahren (A 19)HeidelbergPDF-Datei
732628./29. November 2012Der Validierungsbeauftragte für Medizinprodukte (QV 22)HeidelbergPDF-Datei
73134./5. Dezember 2012Dokumentenmanagement: GMP-konforme Konzepte und Systeme (D 8)HeidelbergPDF-Datei
71155.-7. Dezember 2012EXCEL® im GMP-Labor -
Intensivseminar mit Workshops (CV 16)
HeidelbergPDF-Datei
71585.-7. Dezember 2012Der Validierungsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie (QV 16)
3-Tage-Intensivseminar
BerlinPDF-Datei
724111. Dezember 2012GMP-Basis-/Einstiegsschulung (B 1)MannheimPDF-Datei
737411./12. Dezember 2012Betriebswirtschaft für Nicht-Betriebswirte in der PharmaindustrieHeidelbergPDF-Datei
739512.-14. Dezember 2012Der GMP-Auditor. Qualifizieren Sie sich zum Pharmafachauditor! (FA 1)HeidelbergPDF-Datei
723713./14. Dezember 2012GMP-Basis-Training TECHNIK (PT 28)HeidelbergPDF-Datei